1.负责与集团科创企业进行厂房规划技术对接，进行需求调研分析，撰写需求调研分析报告；
2.依据目标国家法规和标准要求，对厂房基础建设规划设计提出合规性建议；
3.参与厂房建设装修中工艺布局的技术把关以及项目进度监督；
4.参与各科创企业生产质量体系建设，提出技术、合规性指导意见；
5.负责各企业投产后生产质量体系的监督管理工作；
6.负责公司后续大规模量产前的生产供应链体系的搭建工作。
7.负责公司后续大规模量产前的供应商体系制度的建设工作。
8.负责与各科创企业未来承接规模化量产前的对接和需求调研工作。
9.负责公司的生产现场管理工作，合理组织安排生产，加强车间之间的协作，时刻掌握车间进度，努力超额完成公司下达的各项生产任务。
10.负责车间的安全生产管理工作，严格控制安全事故的发生。
11.负责公司的生产计划编制和实施，保证按质按量完成任务。
12.负责公司的设备管理，确保设备正常运转，同时严格控制生产成本。
13.开展经常性安全检查，控制关键要害部位，及时落实安全措施，整改隐患，防止事故发生。
14.积极提出或搜集合理化建议向公司报告，督促本部门员工严格执行各项规章制度。
1. 大学本科及以上学历，主修医疗器械、电子电气、自动化、 机械、工程等相关专业。对于生产和供应链管理工作经验丰富者，学历要求可适当放宽。
2. 具有8年及以上机械、电子电气，大型装备的全面管理经验，熟悉医疗器械法律、法规、标准等知识，有源医疗器械生产企业从业经历优先。
3. 精通企业管理、人力资源、财务管理、物料管理、采购管理、法务管理、EHS管理，有医疗器械厂创办经验者更佳。
4. 掌握车间管理工艺流程、生产成本控制、生产质量控制、ISO质量管理体系，及医疗器械的管理政策。
5. 掌握一、二、三类医疗器械生产要求标准以及医疗器械生产质量管理规范，并能组织在企业中全面贯彻落实，对工程、生产设备有深入的了解。
6. 具备组织管理能力，能系统地对工作任务进行分解和落实，具备统筹安排系统分析的基本能力。
7. 具备对所属人员的培训引导和考核的能力，安全意识较强。具备良好的沟通能力，能适应出差，适应在一定压力的环境下从事工作。
